La terapia sustitutiva con insulina ,a pesar de que permite
a los pacientes llevar una vida activa, no es perfecta, debido a la dificultad
para mantener la normoglucemia. La terapia génica se centra en la
transferencia de material genético a células para prevenir o curar una
determinadad enfermedad humana.
En este estudio se trata de lograr la regeneración de las
células beta en el propio paciente y, a su vez, prevenir la respuesta
autoinmunitaria contra las nuevas células beta. Se podría llevar a cabo
mediante la transferencia de factores clave al páncreas in vivo mediante la
inyección sistémica de vectores Ad a ratones con la circulación hepática
cerrada, esto permite transferir genes de interés a las células beta pancreáticas
, también se ha conseguido expresar genes de interés en el páncreas endócrino y
exócrino mediante la utilización de vectores AAV y LV.
Estos primeros estudios indican que mediante la combinación
de genes terapeúticos clave, vectores más eficientes y vías de administración
más específicas se podrá conseguir regenerar el páncreas en un futuro.
http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=90000359&pident_usuario=0&pcontactid=&pident_revista=326&ty=152&accion=L&origen=zonadelectura&web=zl.elsevier.es&lan=es&fichero=326v26n01a90000359pdf001.pdf
http://www.sediabetes.org/gestor/upload/file/00010645archivo.pdf
http://www.endocrinologiapediatrica.org/modules.php?name=articulos&idarticulo=223&idlangart=ES
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